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CELSENTRI 75 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant CELSENTRI 75 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/07/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination CELSENTRI 75 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription prescription hospitalière
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 06/07/2017
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/07/418

Référencement/classement

Code CIS 64933044

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 120 comprimé(s) - CIP13 : 3400930103388
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 01/04/2024 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 100%
    Prix : 472,25 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 473,27 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 18/04/2018
Valeur ASMR IV
Motif Inscription (CT)
libelle Compte tenu :
• des données disponibles chez l’adulte démontrant son efficacité immuno-virologique dans le traitement de l’infection par le VIH-1 à tropisme détecté uniquement CCR5, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, chez des patients en échec virologique,
• des données disponibles (étude de phase II) chez les enfants et les adolescents à partir de 2 ans, suggérant un profil d’efficacité et de tolérance comparable à celui décrit chez l’adulte,
Comme chez l’adulte, CELSENTRI (maraviroc), en association à un traitement antirétroviral optimisé, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des enfants et des adolescents à partir de 2 ans infectés par le VIH-1 à tropisme détecté uniquement CCR5, prétraités et en échec virologique.
Code dossier CT-16564

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 75 mg de MARAVIROC dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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