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MYFENAX 250 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant MYFENAX 250 mg, gélule, médicament fabriqué par TEVA (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/02/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MYFENAX 250 mg, gélule
🏭 Fabricant	TEVA (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription initiale hospitalière annuelle prescription nécessitant préalablement le recueil de laccord de soins du patient liste I pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins pour tous les patients :
Informations importantes BDPM	Mycophénolate : l'ANSM rappelle les conditions de sa prescription et de sa délivrance car son utilisation pendant la grossesse persiste - Point d'Information - du 2020-02-10 au 2026-02-10
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/02/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/07/438

Référencement/classement

Code CIS

67572325

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)

Prix de vente : 51,52 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	250 mg de MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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