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RESOLOR 2 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant RESOLOR 2 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/10/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RESOLOR 2 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/10/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/09/581

Référencement/classement

Code CIS

63947653

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)

28 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	2 mg de PRUCALOPRIDE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	2,642 mg de PRUCALOPRIDE SUCCINATE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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