ORFADIN 4 mg/ml, suspension buvable — Nitisinone

Titulaire AMM : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)

Commercialisée suspension buvable orale Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur
Informations sur le médicament
DénominationORFADIN 4 mg/ml, suspension buvable
Fabricant / Titulaire SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
Forme pharmaceutiquesuspension buvable
Voie d'administrationorale
Conditions de prescription prescription hospitalière
liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
Liste I
Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale.
Liste II
Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max.
Stupéfiants
Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée.
Réservé à l'usage hospitalier
Non disponible en pharmacie de ville.
Prescription réservée aux spécialistes
Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant.

Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Fiche BDPM Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique MITM — Oui
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM19/06/2015
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure centralisée
N° autorisation EUEU/1/04/303
Titulaire SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
Code CIS66880925
Code CIP133400930033913
Code ATCA16AX04

Notice officielle européenne

Source : Agence Européenne des Médicaments (EMA)

↓ PDF
Présentations commercialisées
💊 1 flacon(s) en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 90 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec seringue(s) pour administration orale
CIP13 : 3400930033913  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 16/06/2017  · Collectivités : oui
Composition chimique
suspension
4 mg de NITISINONE dans 1 ml de suspension
Principe actif
Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)
21/07/2021 Pas d'amélioration (V) — Extension d'indication Avis le plus récent
Date de l'avis21/07/2021
Valeur ASMRPas d'amélioration (V)
MotifExtension d'indication
LibelléCompte tenu :
• de l’histoire naturelle de l’alcaptonurie et du besoin médical très partiellement couvert avec la nécessité de disposer de médicaments efficaces et bien tolérés ayant l’AMM et visant à prévenir l’accumulation d’acide homogentisique (AHG) pour éviter les complications délétères de la maladie,
• de la démonstration de l’efficacité de la nitisinone dans une étude randomisée en ouvert, comparative versus absence de traitement (SONIA 2), sur la réduction du taux d’AHG urinaire (critère de jugement principal évalué en aveugle) chez des patients adultes ayant un stade clinique avancé,
mais considérant :
• la faible pertinence clinique du critère de jugement biologique (taux d’AHG) dans cette population spécifique aux séquelles cliniques installées,
• l’absence de données robustes documentant l’efficacité clinique de la nitisinone sur la progression des principales complications de l’alcaptonurie (par exemple les scores cliniques AKUSSI ou leurs composantes) à ce stade avancé de la maladie,
• l’absence de données robustes sur la qualité de vie, particulièrement altérée dans cette maladie,
la Commission considère qu’ORFADIN (nitisinone), en association à un régime alimentaire à faible teneur en tyrosine et en phénylalanine, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge actuelle de l’adulte atteint d’alcaptonurie.
Code dossier HASCT-19102
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
14/12/2016 Pas d'amélioration (V) — Inscription (CT)
Date de l'avis14/12/2016
Valeur ASMRPas d'amélioration (V)
MotifInscription (CT)
LibelléCes spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier HASCT-15598
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
Avis SMR (Service Médical Rendu)
21/07/2021 Faible — Extension d'indication Avis le plus récent
Date de l'avis21/07/2021
Valeur SMRFaible
MotifExtension d'indication
LibelléLa Commission considère que le service médical rendu par ORFADIN (nitisinone) est faible dans l’indication de l’AMM.
Code dossier HASCT-19102
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
14/12/2016 Important — Inscription (CT)
Date de l'avis14/12/2016
Valeur SMRImportant
MotifInscription (CT)
LibelléLe service médical rendu par ORFADIN 20 mg et ORFADIN 4mg/ml est important dans l’indication de l’AMM.
Code dossier HASCT-15598
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

Vous avez constaté un effet indésirable ?

Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

⚠ Signaler un effet indésirable ↗
Autres médicaments de la même classe ATC — A16AX04

Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

NITISINONE DIPHARMA 10 mg, gélule
DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
NITISINONE DIPHARMA 2 mg, gélule
DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
NITISINONE DIPHARMA 20 mg, gélule
DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
NITISINONE DIPHARMA 5 mg, gélule
DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
ORFADIN 10 mg, gélule
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ORFADIN 2 mg, gélule
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ORFADIN 20 mg, gélule
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ORFADIN 4 mg/ml, suspension buvable
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ORFADIN 5 mg, gélule
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
Autres médicaments de SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)

Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.