Pas de code ATC5 pour L01AX03
TEMOZOLOMIDE SUN 180 mg, gélule
Cette fiche contient les informations concernant TEMOZOLOMIDE SUN 180 mg, gélule, médicament
fabriqué par SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 13/07/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | TEMOZOLOMIDE SUN 180 mg, gélule |
| 🏭 Fabricant | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) |
| 💊 Forme pharmaceutique | gélule |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69020770 |
| Conditions de prescription |
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69020770 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 13/07/2011 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/11/697 |
Référencement/classement
| Code CIS | 69020770 |
| Code ATC | L01AX03 |
| Libelle ATC1 | ANTINEOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNOMODULANTS |
| Libelle ATC2 | ANTINEOPLASIQUES |
| Libelle ATC3 | AGENTS ALKYLANTS |
| Libelle ATC4 | AUTRES AGENTS ALKYLANTS |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 gélule(s) - CIP13 : 3400926786342
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 11/04/2013 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 23/01/2013 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
| Code dossier | CT-12636 |
| Date de l'avis : | 19/10/2011 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à TEMODAL 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg et 250 mg, gélule. |
| Code dossier | CT-11507 |
Composition chimique
| Element considéré | gélule |
| Substance | 180 mg de TÉMOZOLOMIDE dans une gélule
Principe actif |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : L01AX03. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
- TEMODAL 2,5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
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SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) - TEMOZOLOMIDE SUN 140 mg, gélule
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) - TEMOZOLOMIDE SUN 180 mg, gélule
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VIATRIS SANTE
