Aucun résultat

OYAVAS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant OYAVAS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par STADA ARZNEIMITTEL AG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/03/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	OYAVAS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	STADA ARZNEIMITTEL AG
💊 Forme pharmaceutique	solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/03/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/20/1510

Référencement/classement

Code CIS

65261005

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 16 ml

1 flacon(s) en verre de 4 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	25 mg de BÉVACIZUMAB dans 1 mL de solution à diluer Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat