RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable
Cette fiche contient les informations concernant RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable, médicament
fabriqué par SANOFI WINTHROP INDUSTRIE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 20/09/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable |
| 🏭 Fabricant | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre pour suspension buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63716917 |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63716917 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 20/09/2018 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/09/521 |
Référencement/classement
| Code CIS | 63716917 |
| Code ATC | V03AE02 |
| Libelle ATC1 | DIVERS |
| Libelle ATC2 | TOUS AUTRES MEDICAMENTS |
| Libelle ATC3 | TOUS AUTRES MEDICAMENTS |
| Libelle ATC4 | MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE |
| Libelle ATC5 | SEVELAMER |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 90 sachet(s) copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium avec cuillère doseuse - CIP13 : 3400930199640
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 08/02/2021 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 65 %
Prix : 58,26 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 59,28 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 05/02/2020 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. |
| Code dossier | CT-18430 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 0,8 g de SÉVÉLAMER (CARBONATE DE) dans un sachet
Principe actif |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : V03AE02. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
- CHLORHYDRATE DE SEVELAMER WAYMADE 800 mg, comprimé pelliculé
WAYMADE (PAYS-BAS) - RENAGEL 800 mg, comprimé pelliculé
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable
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SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - SEVELAMER CARBONATE ARROW 2,4 g, poudre pour suspension buvable
ARROW GENERIQUES - SEVELAMER CARBONATE ARROW 800 mg, comprimé pelliculé
ARROW GENERIQUES - SEVELAMER CARBONATE BIOGARAN 2,4 g, poudre pour suspension buvable
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SANDOZ - SEVELAMER CARBONATE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé
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VIATRIS SANTE - SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé
VIATRIS SANTE
