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RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule, médicament fabriqué par SANDOZ (AUTRICHE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/12/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule
🏭 Fabricant SANDOZ (AUTRICHE)
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 11/12/2009
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/09/599

Référencement/classement

Code CIS 60722085

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - CIP13 : 3400934718526
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 04/08/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s) - CIP13 : 3400934718694
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 07/07/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 6 mg de RIVASTIGMINE BASE dans une gélule
Fraction thérapeutique
Substance 9,6 mg de HYDROGÉNOTARTRATE DE RIVASTIGMINE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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