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TAMIFLU 30 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant TAMIFLU 30 mg, gélule, médicament fabriqué par ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/09/2007.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TAMIFLU 30 mg, gélule
🏭 Fabricant	ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	19/09/2007
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/02/222

Référencement/classement

Code CIS

68183914

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)

Prix de vente : 5,84 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	05/12/2007
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier	CT-5228

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	39,4 mg de OSÉLTAMIVIR (PHOSPHATE D') dans une gélule Principe actif
Substance	30 mg de OSÉLTAMIVIR dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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