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NEORECORMON 6000 UI, solution injectable en seringue préremplie

Cette fiche contient les informations concernant NEORECORMON 6000 UI, solution injectable en seringue préremplie, médicament fabriqué par ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/02/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination NEORECORMON 6000 UI, solution injectable en seringue préremplie
🏭 Fabricant ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable
👅 Voie d'administration intraveineuse;sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61926518
Conditions de prescription prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
liste I
Informations importantes BDPM NeoRecormon (époétine bêta) : Risque d'erreur médicamenteuse - absence potentielle d'étiquette sur les seringues préremplies de NeoRecormon en boîte de 1 - du 2022-10-18 au 2026-04-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61926518

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 10/02/2000
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/97/031

Référencement/classement

Code CIS 61926518
Code ATC B03XA01
Libelle ATC1 SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Libelle ATC2 PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
Libelle ATC3 AUTRES PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
Libelle ATC4 AUTRES PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
Libelle ATC5 ERYTHROPOIETINE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml - CIP13 : 3400935310927
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 04/12/2006 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml - CIP13 : 3400935311009
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 02/04/2001 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 175,66 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 176,68 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 6 000 UI de ÉPOÉTINE BÊTA dans une seringue préremplie de 0,3 mL de solution injectable
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : B03XA01. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.