NEORECORMON 4000 UI, solution injectable en seringue préremplie — Erythropoietin
Titulaire AMM : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Informations sur le médicament
| Dénomination | NEORECORMON 4000 UI, solution injectable en seringue préremplie |
| Fabricant / Titulaire | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) |
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
| Voie d'administration | intraveineuse sous-cutanée |
| Conditions de prescription |
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile liste I À quoi correspondent ces classifications ?
|
| Fiche BDPM | Voir sur medicaments.gouv.fr ↗ |
| Intérêt thérapeutique | MITM — Oui |
Mise sur le marché
| État | Commercialisée |
| Date AMM | 10/02/2000 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| N° autorisation EU | EU/1/97/031 |
| Titulaire | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) |
| Code CIS | 65831505 |
| Code CIP13 | 3400935310637 |
| Code ATC | B03XA01 |
Notice officielle européenne
Source : Agence Européenne des Médicaments (EMA)
Chargement de la notice...
Présentations commercialisées
💊 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
CIP13 : 3400935310637
· Présentation active
· Déclaration de commercialisation
Date : 04/12/2006 · Collectivités : oui
Date : 04/12/2006 · Collectivités : oui
💊 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
CIP13 : 3400935310866
· Présentation active
· Déclaration de commercialisation
Date : 02/04/2001 · Collectivités : oui
Remboursement SS : 65%
Date : 02/04/2001 · Collectivités : oui
Remboursement SS : 65%
Prix de vente : 101,02 €
dont 100,00 € + honoraires 1,02 €
Composition chimique
solution
4000 UI de ÉPOÉTINE BÊTA dans une seringue préremplie de 0,3 ml
Principe actif
Avis SMR (Service Médical Rendu)
▸ 23/09/2015 Important — Renouvellement d'inscription (CT) Avis le plus récent
| Date de l'avis | 23/09/2015 |
| Valeur SMR | Important |
| Motif | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé | Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste important en : • néphrologie, • néonatologie, • transfusions autologues différées. |
| Code dossier HAS | CT-14044 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
▸ 23/09/2015 Modr — Renouvellement d'inscription (CT)
| Date de l'avis | 23/09/2015 |
| Valeur SMR | Modr |
| Motif | Renouvellement d'inscription (CT) |
| Libellé | Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste modéré en oncologie. |
| Code dossier HAS | CT-14044 |
| Avis HAS | Voir l'avis HAS ↗ |
🩺 Pathologies et indications thérapeutiques associées
Insuffisance rénale chronique (hors dialyse)
Maladies du rein — Insuffisance rénale
+ Adjuvant
📊 Données Ameli →
Correspondances établies à partir de la classe ATC B03XA —
classification OMS et cartographie des pathologies de l'Assurance Maladie.
Source Ameli ↗
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville
Hôpital
| Indicateur | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 Boîtes ville | |||||||||||
| 🏥 Boîtes hôpital | |||||||||||
| ∑ Boîtes total | |||||||||||
| ∑ Base remboursement | |||||||||||
| ∑ Montant remboursé |
Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.
Vous avez constaté un effet indésirable ?
⚠ Signaler un effet indésirable ↗
Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.
Autres médicaments de la même classe ATC — B03XA01
Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.
RETACRIT 1 000 UI/0,3 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 10 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 2 000 UI/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 20 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 3 000 UI/0,9 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 30 000 UI/0,75 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 4 000 UI/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 40 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 5 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 6 000 UI/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
RETACRIT 8 000 UI/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
Autres médicaments de ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
poudre pour solution à diluer pour perfusion
poudre pour solution à diluer pour perfusion
FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
poudre pour solution à diluer pour perfusion
poudre pour solution à diluer pour perfusion
RSS 2.0
