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NEORECORMON 20 000 UI, solution injectable en seringue préremplie

Cette fiche contient les informations concernant NEORECORMON 20 000 UI, solution injectable en seringue préremplie, médicament fabriqué par ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/04/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NEORECORMON 20 000 UI, solution injectable en seringue préremplie
🏭 Fabricant	ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse;sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription initiale hospitalière annuelle prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/04/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/97/031

Référencement/classement

Code CIS

61588778

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml

6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml

Prix de vente : 579,64 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	20 000 UI de ÉPOÉTINE BÊTA dans une seringue préremplie de 0,6 mL de solution injectable Principe actif

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