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DYNASTAT 40 mg, poudre pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant DYNASTAT 40 mg, poudre pour solution injectable, médicament fabriqué par PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/03/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DYNASTAT 40 mg, poudre pour solution injectable
🏭 Fabricant	PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/03/2002
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/02/209

Référencement/classement

Code CIS

66278897

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	42,36 mg de PARÉCOXIB SODIQUE dans un flacon Principe actif
Substance	40 mg de PARÉCOXIB dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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