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ABILIFY MAINTENA 960 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie

Cette fiche contient les informations concernant ABILIFY MAINTENA 960 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie, médicament fabriqué par OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/03/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ABILIFY MAINTENA 960 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
🏭 Fabricant	OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS)
💊 Forme pharmaceutique	suspension injectable à libération prolongée
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/03/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/13/882

Référencement/classement

Code CIS

67269958

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 seringue préremplie copolymère de cyclooléfines (COC) de 3,2 mL + 2 aiguilles sécurisées

Prix de vente : 369,22 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	960 mg de ARIPIPRAZOLE dans une seringue préremplie de 3,2 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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