Aucun résultat

PUREGON 900 UI/1,08 ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant PUREGON 900 UI/1,08 ml, solution injectable, médicament fabriqué par ORGANON (HOLLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/08/2004.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PUREGON 900 UI/1,08 ml, solution injectable
🏭 Fabricant	ORGANON (HOLLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/08/2004
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/96/008

Référencement/classement

Code CIS

60727755

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 cartouche(s) en verre de 1,23 ml avec 9 aiguille(s)

Prix de vente : 265,72 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	1025 UI de FOLLITROPINE BÊTA dans une cartouche Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat