NUWIQ 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable — Coagulation factor VIII

Titulaire AMM : OCTAPHARMA (SUEDE)

Commercialisée poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur
Informations sur le médicament
DénominationNUWIQ 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Fabricant / Titulaire OCTAPHARMA (SUEDE)
Forme pharmaceutiquepoudre et solvant pour solution injectable
Voie d'administrationintraveineuse
Conditions de prescription prescription initiale hospitalière semestrielle
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
Liste I
Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale.
Liste II
Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max.
Stupéfiants
Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée.
Réservé à l'usage hospitalier
Non disponible en pharmacie de ville.
Prescription réservée aux spécialistes
Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant.

Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Fiche BDPM Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique MITM — Oui
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM22/07/2014
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure centralisée
N° autorisation EUEU/1/14/936
Titulaire OCTAPHARMA (SUEDE)
Code CIS63023286
Code CIP133400955004028
Code ATCB02BD02

Notice officielle européenne

Source : Agence Européenne des Médicaments (EMA)

↓ PDF
Présentations commercialisées
💊 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2,5 ml avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s) avec dispositif(s) de transfert
CIP13 : 3400955004028  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 28/04/2016  · Collectivités : oui
Composition chimique
poudre
250 UI de SIMOCTOCOG ALFA dans un flacon
Principe actif
Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)
22/07/2015 Pas d'amélioration (V) — Inscription (CT) Avis le plus récent
Date de l'avis22/07/2015
Valeur ASMRPas d'amélioration (V)
MotifInscription (CT)
LibelléNUWIQ n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A par rapport aux autres facteurs VIII de la coagulation disponibles.
Code dossier HASCT-14143
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
Avis SMR (Service Médical Rendu)
22/07/2015 Important — Inscription (CT) Avis le plus récent
Date de l'avis22/07/2015
Valeur SMRImportant
MotifInscription (CT)
LibelléLe service médical rendu par NUWIQ est important dans l’indication « Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A ».
Code dossier HASCT-14143
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

Vous avez constaté un effet indésirable ?

Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

⚠ Signaler un effet indésirable ↗
Autres médicaments de la même classe ATC — B02BD02

Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

ADVATE 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE)
ADVATE 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE)
ADVATE 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE)
ADVATE 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE)
ADVATE 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE)
ADVATE 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE)
ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ELOCTA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ELOCTA 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ELOCTA 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ELOCTA 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ELOCTA 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ELOCTA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
ELOCTA 750 UI, poudre et solvant pour solution injectable
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)
Autres médicaments de OCTAPHARMA (SUEDE)

Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.

NUWIQ 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
NUWIQ 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
NUWIQ 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
NUWIQ 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
NUWIQ 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
NUWIQ 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
NUWIQ 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable