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INSULATARD INNOLET 100 unités internationales/ml, suspension injectable en stylo prérempli

Cette fiche contient les informations concernant INSULATARD INNOLET 100 unités internationales/ml, suspension injectable en stylo prérempli, médicament fabriqué par NOVO NORDISK (DANEMARK) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/10/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	INSULATARD INNOLET 100 unités internationales/ml, suspension injectable en stylo prérempli
🏭 Fabricant	NOVO NORDISK (DANEMARK)
💊 Forme pharmaceutique	suspension injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/10/2002
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/02/233

Référencement/classement

Code CIS

62457123

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli

Prix de vente : 35,65 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	100 UI de INSULINE HUMAINE RECOMBINANTE ISOPHANE dans 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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