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OPATANOL 1 mg/ml, collyre en solution

Cette fiche contient les informations concernant OPATANOL 1 mg/ml, collyre en solution, médicament fabriqué par NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/05/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	OPATANOL 1 mg/ml, collyre en solution
🏭 Fabricant	NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/05/2002
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/02/217

Référencement/classement

Code CIS

66097007

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Prix de vente : 6,65 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	1,11 mg de CHLORHYDRATE D'OLOPATADINE dans 1 ml Principe actif
Substance	1 mg de OLOPATADINE BASE dans 1 ml Fraction thérapeutique

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