Aucun résultat

GEFITINIB MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant GEFITINIB MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/09/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	GEFITINIB MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/09/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/18/1321

Référencement/classement

Code CIS

65648219

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 plaquettes thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé

Prix de vente : 755,67 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	250 mg de GÉFITINIB dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat