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DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 mg, gélule gastro-résistante

Cette fiche contient les informations concernant DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 mg, gélule gastro-résistante, médicament fabriqué par MYLAN IRELAND (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/05/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 mg, gélule gastro-résistante
🏭 Fabricant	MYLAN IRELAND (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule gastro-résistant(e)
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement liste I
Informations importantes BDPM	Abrogation de certaines autorisations de mise sur le marché de génériques de Tecfidera - du 2024-01-02 au 2026-01-02
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/05/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/22/1634

Référencement/classement

Code CIS

62549785

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Prix de vente : 89,00 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	120 mg de FUMARATE DE DIMÉTHYLE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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