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PERGOVERIS (900 UI + 450 UI)/1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli

Cette fiche contient les informations concernant PERGOVERIS (900 UI + 450 UI)/1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli, médicament fabriqué par MERCK EUROPE (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/05/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination PERGOVERIS (900 UI + 450 UI)/1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli
🏭 Fabricant MERCK EUROPE (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable
👅 Voie d'administration sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
liste I
prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/05/2017
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/07/396

Référencement/classement

Code CIS 63011177

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 stylo prérempli en verre de 1,44 mL + 14 aiguilles - CIP13 : 3400930089231
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 20/06/2018 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 100%
    Prix : 405,23 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 406,25 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 27/09/2017
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-16408
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 900 UI de FOLLITROPINE ALFA dans un stylo prérempli
Principe actif
Substance 450 UI de LUTROPINE ALFA dans un stylo prérempli
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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