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LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par MERCK EUROPE (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/11/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant	MERCK EUROPE (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/11/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/00/155

Référencement/classement

Code CIS

66457697

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre - 1 flacon en verre de 1 mL

Prix de vente : 46,94 €

3 flacons en verre - 3 flacons en verre de 1 mL

Prix de vente : 137,98 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	75 UI de LUTROPINE ALFA dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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