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DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 mg, gélule gastrorésistante

Cette fiche contient les informations concernant DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 mg, gélule gastrorésistante, médicament fabriqué par LABORATORIOS LESVI (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/05/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 mg, gélule gastrorésistante
🏭 Fabricant	LABORATORIOS LESVI (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule gastro-résistant(e)
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement liste I
Informations importantes BDPM	Abrogation de certaines autorisations de mise sur le marché de génériques de Tecfidera - du 2024-01-02 au 2026-01-02
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/05/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/22/1637

Référencement/classement

Code CIS

67370131

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

56 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 1 gélule(s)

Prix de vente : 349,45 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	240 mg de FUMARATE DE DIMÉTHYLE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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