PREZISTA 150 mg, comprimé pelliculé
Cette fiche contient les informations concernant PREZISTA 150 mg, comprimé pelliculé, médicament
fabriqué par JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 23/06/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PREZISTA 150 mg, comprimé pelliculé |
| 🏭 Fabricant | JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63216342 |
| Conditions de prescription |
prescription initiale hospitalière annuelle
liste I renouvellement non restreint |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63216342 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 23/06/2009 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/06/380 |
Référencement/classement
| Code CIS | 63216342 |
| Code ATC | J05AE10 |
| Libelle ATC1 | ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTEMIQUE) |
| Libelle ATC2 | ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE |
| Libelle ATC3 | ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE |
| Libelle ATC4 | INHIBITEURS DE PROTEASE |
| Libelle ATC5 | DARUNAVIR |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 240 comprimé(s) - CIP13 : 3400939595368
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/04/2010 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 100%
Prix : 462,57 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 463,59 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 16/03/2016 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Extension d'indication |
| libelle | Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V) chez les enfants à partir de 3 ans et pesant au moins 15 kg dont le virus ne présente aucune mutation de résistance aux médicaments de la classe des inhibiteurs de protéase. |
| Code dossier | CT-14597 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
| Date de l'avis : | 03/04/2013 |
| Valeur ASMR | III |
| Motif | Extension d'indication |
| libelle | Les spécialités PREZISTA formes comprimés, co-administrées avec une faible dose de ritonavir et dautres médicaments antirétroviraux, conservent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans le traitement de linfection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les enfants prétraités par des ARV âgés de 3 à 6 ans et pesant au moins 15 kg. |
| Code dossier | CT-12639 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
| Date de l'avis : | 02/12/2009 |
| Valeur ASMR | III |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | La Commission considère que les spécialités PREZISTA (75 mg, 150 mg, 300 mg et 600 mg), co-administrés avec une faible dose de ritonavir et d'autres médicaments antirétroviraux, apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les enfants et adolescents prétraités par des ARV, à partir de l'âge de 6 ans et pesant au moins 20 kg. |
| Code dossier | CT-7150 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
| Date de l'avis : | 02/12/2009 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Les spécialités PREZISTA 75 mg et 150 mg n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V). Elles constituent des compléments de gamme justifiés pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les adultes prétraités par des antirétroviraux (ARV), y compris les patients lourdement prétraités en cas de difficulté à avaler les comprimés à 300 mg ou à 600 mg ou en cas d'hypersensibilité à certains colorants contenus dans les comprimés 300 mg et 600 mg. |
| Code dossier | CT-7150 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 150 mg de DARUNAVIR dans un comprimé
Fraction thérapeutique |
| Substance | 162,62 mg de ÉTHANOLATE DE DARUNAVIR dans un comprimé
Principe actif |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : J05AE10. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
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