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AMMONAPS 500 mg, comprimé
Cette fiche contient les informations concernant AMMONAPS 500 mg, comprimé, médicament
fabriqué par IMMEDICA PHARMA (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 08/12/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | AMMONAPS 500 mg, comprimé |
| 🏭 Fabricant | IMMEDICA PHARMA (SUEDE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61128922 |
| Conditions de prescription |
prescription hospitalière
liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61128922 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 08/12/1999 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/99/120 |
Référencement/classement
| Code CIS | 61128922 |
| Code ATC | A16AX03 |
| Libelle ATC1 | SYSTEME DIGESTIF ET METABOLISME |
| Libelle ATC2 | AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME |
| Libelle ATC3 | AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME |
| Libelle ATC4 | DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 250 comprimé(s) - CIP13 : 3400956283064
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/05/2006 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 500 mg de SODIUM (PHÉNYLBUTYRATE DE) dans un comprimé
Principe actif |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : A16AX03. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
- AMMONAPS 500 mg, comprimé
IMMEDICA PHARMA (SUEDE) - PHEBURANE 483 mg/g, granulés
EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS)
