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MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par GRUNENTHAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/12/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant GRUNENTHAL
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/12/2014
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/14/962

Référencement/classement

Code CIS 62119972

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 30 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) - CIP13 : 3400930130254
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 03/07/2018 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 15%
    Prix : 66,83 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 67,85 € ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 90 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) - CIP13 : 3400955001867
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/08/2017 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400930004609
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/05/2017 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 15%
    Prix : 66,83 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 67,85 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 02/12/2020
Valeur ASMR V
Motif Réévaluation SMR et ASMR
libelle MOVENTIG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients adultes atteints de constipation induite par les opioïdes et ayant présenté une réponse inadéquate au(x) laxatif(s).
Code dossier CT-18903
Lien avis HAS voir avis HAS
Date de l'avis : 03/10/2018
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-17240
Lien avis HAS voir avis HAS
Date de l'avis : 04/11/2015
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle MOVENTIG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients adultes atteints de constipation induite par les opioïdes et ayant présenté une réponse inadéquate au(x) laxatif(s).
Code dossier CT-14506
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 14,2 mg de OXALATE DE NALOXÉGOL dans un comprimé
Principe actif
Substance 12,5 mg de NALOXÉGOL dans un comprimé
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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