INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion

Non commercialisée solution pour perfusion intraveineuse

Informations sur le médicament

Dénomination	INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion
Fabricant / Titulaire	GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
Forme pharmaceutique	solution pour perfusion
Voie d'administration	intraveineuse
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗
Disponibilité	Warning disponibilité

Mise sur le marché

⚠ Informations importantes de sécurité

🔴

Alerte valable du 24/11/2023 au 24/11/2026

Notice officielle européenne

Source : Agence Européenne des Médicaments (EMA)

Présentations commercialisées

💊 1 flacon(s) en verre de 100 ml

CIP13 : 3400956217700 · Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 07/08/2024 · Collectivités : non

Groupe générique

Groupe	EPTIFIBATIDE 0,75 mg/mL - INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion
Statut dans le groupe	Princeps

Composition chimique

solution

0,75 mg de EPTIFIBATIDE dans 1 ml

Principe actif

📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)

Nombre de boîtes remboursées par année

Pharmacie de ville Hôpital

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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