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TYENNE 162 mg, solution injectable en seringue préremplie

Cette fiche contient les informations concernant TYENNE 162 mg, solution injectable en seringue préremplie, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/09/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination TYENNE 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
🏭 Fabricant FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable
👅 Voie d'administration sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Oui
Conditions de prescription prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
liste I
Informations importantes BDPM Modification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques - du 2024-04-17 au 2026-04-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 15/09/2023
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/23/1754

Référencement/classement

Code CIS 62118347

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 4 seringues préremplies en verre de 0,9 mL - CIP13 : 3400930278420
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 07/02/2024 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65 %
    Prix : 507,27 € + Honoraires de dispensation : 0,00 € = Prix de vente : 508,29 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré solution
Substance 162 mg de TOCILIZUMAB dans une seringue préremplie de 0,9 mL
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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