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MOUNJARO 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Cette fiche contient les informations concernant MOUNJARO 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli, médicament
fabriqué par ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 19/04/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | MOUNJARO 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli |
| 🏭 Fabricant | ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | sous-cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Oui |
| Conditions de prescription |
prescription initiale réservée à certains spécialistes
liste I prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION renouvellement non restreint prescription réservée aux spécialistes en ENDOCRINOLOGIE - DIABETOLOGIE - NUTRITION |
| Informations importantes BDPM |
Retour d'information sur le PRAC d'avril 2024 (8 - 11 avril)
- du 2024-04-25 au 2026-04-25
Analogues du GLP-1 : point sur la surveillance des effets indésirables graves et mésusages - du 2024-07-05 au 2025-07-05 Retour d'information sur le PRAC de juillet 2024 (8 - 11 juillet) - du 2024-07-19 au 2025-07-19 |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 19/04/2024 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/22/1685 |
Référencement/classement
| Code CIS | 65111938 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 cartouche en verre multidose(s) de 2,4 mL dans un stylo pré-rempli - CIP13 : 3400930292945
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 11/02/2025 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 10 mg de TIRZÉPATIDE dans une dose de 0,6 mL
Principe actif |
