Pas de code ATC4 pour B02BD
Pas de code ATC5 pour B02BD04
IDELVION 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Cette fiche contient les informations concernant IDELVION 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable, médicament
fabriqué par CSL BEHRING (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 11/05/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | IDELVION 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable |
| 🏭 Fabricant | CSL BEHRING (ALLEMAGNE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65247870 |
| Conditions de prescription |
prescription initiale hospitalière semestrielle
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65247870 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 11/05/2016 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/16/1095 |
Référencement/classement
| Code CIS | 65247870 |
| Code ATC | B02BD04 |
| Libelle ATC1 | SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES |
| Libelle ATC2 | ANTIHEMMORRAGIQUES |
| Libelle ATC3 | VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 flacon(s) en verre de 500 UI - flacon(s) en verre de 2,5 ml Boîte de 1 flacon + 1 flacon + 1 dispositif de transfert avec filtre + 1 seringue + 1 nécessaire de ponction veineuse + 2 tampons + 1 pansement - CIP13 : 3400955022794
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 31/03/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 05/10/2016 |
| Valeur ASMR | IV |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Prenant en compte : lefficacité clinique dIDELVION chez des patients prétraités, son profil pharmacocinétique permettant dalléger les schémas dadministration en prophylaxie actuellement pratiqués (avis dexpert), la Commission considère quIDELVION apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport aux autres facteurs IX disponibles (plasmatiques et recombinants). |
| Code dossier | CT-15251 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 500 UI de ALBUTRÉPÉNONACOG ALFA dans un flacon
Principe actif |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
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