ZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée — Olanzapine

Titulaire AMM : CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE)

Commercialisée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur
Informations sur le médicament
DénominationZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Fabricant / Titulaire CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Forme pharmaceutiquepoudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Voie d'administrationintramusculaire
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
Liste I
Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale.
Liste II
Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max.
Stupéfiants
Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée.
Réservé à l'usage hospitalier
Non disponible en pharmacie de ville.
Prescription réservée aux spécialistes
Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant.

Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Fiche BDPM Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique MITM — Oui
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM19/11/2008
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure centralisée
N° autorisation EUEU/1/08/479
Titulaire CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Code CIS63362240
Code CIP133400957469160
Code ATCN05AH03
⚠ Informations importantes de sécurité

Notice officielle européenne

Source : Agence Européenne des Médicaments (EMA)

↓ PDF
Présentations commercialisées
💊 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec aiguille(s)
CIP13 : 3400957469160  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 26/01/2010  · Collectivités : oui
Composition chimique
poudre
210 mg de OLANZAPINE dans un flacon
Fraction thérapeutique
483 mg de OLANZAPINE (PAMOATE D') MONOHYDRATÉ dans un flacon
Principe actif
Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)
30/11/2011 Amélioration modérée (III) — Réévaluation SMR et ASMR Avis le plus récent
Date de l'avis30/11/2011
Valeur ASMRAmélioration modérée (III)
MotifRéévaluation SMR et ASMR
LibelléZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB comme tous les autres antipsychotiques (y compris les antipsychotiques de première génération) apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de la schizophrénie.
Code dossier HASCT-9128
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
23/09/2009 Pas d'amélioration (V) — Inscription (CT)
Date de l'avis23/09/2009
Valeur ASMRPas d'amélioration (V)
MotifInscription (CT)
LibelléZypadhera® n'apporte pas d'amélioration du service rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients schizophrènes. Cette forme à libération prolongée représente une alternative thérapeutique à un traitement de maintien par olanzapine orale.
Code dossier HASCT-6663
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
Avis SMR (Service Médical Rendu)
23/09/2009 Modr — Inscription (CT) Avis le plus récent
Date de l'avis23/09/2009
Valeur SMRModr
MotifInscription (CT)
LibelléLe service médical rendu par ZYPADHERA dans cette indication est donc modéré.
Code dossier HASCT-6663
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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