Aucun résultat
PRITOR 20 mg, comprimé
Cette fiche contient les informations concernant PRITOR 20 mg, comprimé, médicament
fabriqué par BAYER AG (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 15/09/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PRITOR 20 mg, comprimé |
| 🏭 Fabricant | BAYER AG (ALLEMAGNE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 15/09/1999 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/98/089 |
Référencement/classement
| Code CIS | 68369993 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - CIP13 : 3400937777001
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 29/12/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 20 mg de TELMISARTAN dans un comprimé
Principe actif |
