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Pas de code ATC5 pour M05BA06

BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/10/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI)
💊 Forme pharmaceutique solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61213881
Conditions de prescription médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61213881

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 25/10/1996
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/96/012

Référencement/classement

Code CIS 61213881
Code ATC M05BA06
Libelle ATC1 SYSTEME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Libelle ATC2 MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES DESORDRES OSSEUX
Libelle ATC3 MEDICAMENTS AGISSANT SUR LA STRUCTURE OSSEUSE ET LA MINERALISATION
Libelle ATC4 DIPHOSPHONATES

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 2 ml - CIP13 : 3400936565869
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/06/2005 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 2 mg de IBANDRONIQUE (ACIDE) dans un flacon
Fraction thérapeutique
Substance 2,25 mg de IBANDRONIQUE (ACIDE), SEL MONOSODIQUE, MONOHYDRATÉ dans un flacon
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : M05BA06. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.