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VEOZA 45 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant VEOZA 45 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/12/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VEOZA 45 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/12/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/23/1771

Référencement/classement

Code CIS

66063738

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé (dose unitaire)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	45 mg de FÉZOLINÉTANT dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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