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ILUMETRI 200 mg, solution injectable en seringue préremplie

Cette fiche contient les informations concernant ILUMETRI 200 mg, solution injectable en seringue préremplie, médicament fabriqué par ALMIRALL (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/04/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination ILUMETRI 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
🏭 Fabricant ALMIRALL (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable
👅 Voie d'administration sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
liste I
Informations importantes BDPM Modification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques - du 2024-04-17 au 2026-04-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 25/04/2022
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/18/1323

Référencement/classement

Code CIS 65992266

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml - CIP13 : 3400930254172
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 12/04/2023 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 2,198,21 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,199,23 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 11/07/2022
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
Code dossier CT-19880
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 200 mg de TILDRAKIZUMAB dans une seringue préremplie de 2 mL
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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