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PARACETAMOL ZYDUS FRANCE 500 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PARACETAMOL ZYDUS FRANCE 500 mg, gélule, médicament fabriqué par ZYDUS FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/03/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination PARACETAMOL ZYDUS FRANCE 500 mg, gélule
🏭 Fabricant ZYDUS FRANCE
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 26/03/2024
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 63889506

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - CIP13 : 3400930292419
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 24/01/2025 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 23/10/2024
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-21045
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 500,00 mg de PARACÉTAMOL dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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