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LOPERAMIDE ZYDUS FRANCE 2 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant LOPERAMIDE ZYDUS FRANCE 2 mg, gélule, médicament fabriqué par ZYDUS FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/04/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LOPERAMIDE ZYDUS FRANCE 2 mg, gélule
🏭 Fabricant	ZYDUS FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/04/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62821961

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	2 mg de CHLORHYDRATE DE LOPÉRAMIDE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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