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ATANTO 125 mg, gélule et ATANTO 80 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ATANTO 125 mg, gélule et ATANTO 80 mg, gélule, médicament fabriqué par ZYDUS FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/01/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ATANTO 125 mg, gélule et ATANTO 80 mg, gélule
🏭 Fabricant	ZYDUS FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gélule et gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/01/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69692800

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 1 gélule blanche et rose de 125 mg et de 2 gélule(s) blanches de 80 mg

Prix de vente : 23,08 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule 80 mg
Substance	80 mg de APRÉPITANT dans une gélule Principe actif
Element considéré	gélule 125 mg
Substance	125 mg de APRÉPITANT dans une gélule Principe actif

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