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EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Cette fiche contient les informations concernant EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé, médicament
fabriqué par ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 09/11/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 09/11/2016 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/16/1148 |
Référencement/classement
| Code CIS | 66010949 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400930076880
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 22/05/2022 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 100%
Prix : 155,42 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 156,44 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 200 mg de EMTRICITABINE dans un comprimé
Principe actif |
| Substance | 245 mg de TÉNOFOVIR DISOPROXIL dans un comprimé
Fraction thérapeutique |
| Substance | 291,50 mg de PHOSPHATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL dans un comprimé
Principe actif |
