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SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Cette fiche contient les informations concernant SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose, médicament
fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 06/12/1990.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose |
| 🏭 Fabricant | ZENTIVA FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre pour solution buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 06/12/1990 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 67851645 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 5 g - CIP13 : 3400930981696
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/01/1957 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 5 g de SORBITOL dans un sachet-dose
Principe actif |
