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RISEDRONATE ZENTIVA LAB 35 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant RISEDRONATE ZENTIVA LAB 35 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/08/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RISEDRONATE ZENTIVA LAB 35 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/08/2011
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

68639727

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

Prix de vente : 30,08 €

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)

Prix de vente : 10,24 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	35 mg de RISÉDRONATE MONOSODIQUE ANHYDRE dans un comprimé Principe actif
Substance	32,5 mg de ACIDE RISÉDRONIQUE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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