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RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent
Cette fiche contient les informations concernant RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent, médicament
fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 30/09/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent |
| 🏭 Fabricant | ZENTIVA FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé effervescent(e) |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Alerte |
| Conditions de prescription | liste II |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 30/09/2003 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation suspendue |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 65102309 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - CIP13 : 3400936214354
Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 17/02/2021 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 15%
Prix : 6,58 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 7,60 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 300 mg de RANITIDINE BASE dans un comprimé
Fraction thérapeutique |
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