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PARACETAMOL ZENTIVA 500 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PARACETAMOL ZENTIVA 500 mg, gélule, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/01/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination PARACETAMOL ZENTIVA 500 mg, gélule
🏭 Fabricant ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 28/01/2011
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67445776

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 gélule(s) - CIP13 : 3400941511509
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 27/07/2023 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 1,07 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,09 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 09/03/2011
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de paracétamol dosé à 500 mg.
Code dossier CT-10142

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 500 mg de PARACÉTAMOL dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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