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NAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant NAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/11/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/11/2005
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67195461

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	200 mg de NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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