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MEBEVERINE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable

Cette fiche contient les informations concernant MEBEVERINE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/04/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination MEBEVERINE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable
🏭 Fabricant ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique comprimé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/04/1999
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 61896847

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400935072191
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 18/02/2025 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 15%
    Prix : 2,65 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,67 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 200 mg de CHLORHYDRATE DE MÉBÉVÉRINE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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