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MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/04/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule
🏭 Fabricant ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 07/04/1995
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 63284005

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400935708670
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 11/12/2024 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 15%
    Prix : 1,71 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,73 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 100 mg de CHLORHYDRATE DE MÉBÉVÉRINE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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