Aucun résultat
MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule
Cette fiche contient les informations concernant MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule, médicament
fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 07/04/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule |
| 🏭 Fabricant | ZENTIVA FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | gélule |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste II |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 07/04/1995 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 63284005 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400935708670
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 11/12/2024 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 15%
Prix : 1,71 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,73 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | gélule |
| Substance | 100 mg de CHLORHYDRATE DE MÉBÉVÉRINE dans une gélule
Principe actif |
