1. Accueil >
  2. Fabricant >
  3. ZENTIVA FRANCE >
  4. lenalidomide-zentiva-25-mg-gelule
Aucun résultat

LENALIDOMIDE ZENTIVA 2,5 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant LENALIDOMIDE ZENTIVA 2,5 mg, gélule, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/05/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination LENALIDOMIDE ZENTIVA 2,5 mg, gélule
🏭 Fabricant ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription hospitalière
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
liste I
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 11/05/2020
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 63739321

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s) - CIP13 : 3400930204665
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 01/02/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s) - CIP13 : 3400930204658
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/03/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 2,5 mg de LÉNALIDOMIDE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat