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KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/10/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose
🏭 Fabricant	ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/10/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61678930

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g

Prix de vente : 5,42 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	120 mg de KÉTOCONAZOLE dans un sachet-dose de 6 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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