IBUPROFENE ZENTIVA K.S 200 mg, comprimé pelliculé

Titulaire AMM : ZENTIVA FRANCE

Non commercialisée comprimé pelliculé orale
Informations sur le médicament
DénominationIBUPROFENE ZENTIVA K.S 200 mg, comprimé pelliculé
Fabricant / Titulaire ZENTIVA FRANCE
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Voie d'administrationorale
DisponibilitéWarning disponibilité
Mise sur le marché
ÉtatNon commercialisée
Date AMM22/07/2016
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure nationale
Titulaire ZENTIVA FRANCE
Code CIS66080004
Code CIP133400930065228
Présentations commercialisées
💊 plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
CIP13 : 3400930065228  · Présentation active  · Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 08/01/2025  · Collectivités : non
Groupe générique
GroupeIBUPROFENE 200 mg - ADVIL 200 mg, comprimé enrobé
Statut dans le groupe Générique
Composition chimique
comprimé
200 mg de IBUPROFÈNE dans un comprimé
Principe actif
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

Vous avez constaté un effet indésirable ?

Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

⚠ Signaler un effet indésirable ↗