IBUPROFENE ZENTIVA FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé

Titulaire AMM : ZENTIVA FRANCE

Commercialisée comprimé pelliculé orale
Informations sur le médicament
DénominationIBUPROFENE ZENTIVA FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé
Fabricant / Titulaire ZENTIVA FRANCE
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Voie d'administrationorale
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM23/05/2025
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure décentralisée
Titulaire ZENTIVA FRANCE
Code CIS64481322
Code CIP133400930319420
Présentations commercialisées
💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
CIP13 : 3400930319420  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 22/09/2025  · Collectivités : non
Groupe générique
GroupeIBUPROFÈNE (LYSINATE D') équivalant à IBUPROFÈNE 400 mg - NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé
Statut dans le groupe Générique
Composition chimique
comprimé
400 mg de IBUPROFÈNE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
683,2 mg de LYSINATE D'IBUPROFÈNE dans un comprimé
Principe actif
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

Vous avez constaté un effet indésirable ?

Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

⚠ Signaler un effet indésirable ↗